伦敦莫菲尔眼科医院和伦敦大学学院的医生团队,针对一小批罹患「李柏氏先天性黑蒙」(Leberscongenital amaurosis)的年轻人进行手术。这项遗传性疾病是由单一异常基因引发,患者儿时即视力逐渐受损。
前述异常基因使得网膜无法适当侦测光线,导致情况持续恶化和视力严重受损。目前仍无有效治疗方法。
新实验程序涉及利用无害的病毒载体,将有毛病的RPE65基因的正常版本插入网膜细胞内。
这项手术在进行人体实验前,曾经历长达十五年实验室和动物实验,包括在狗身上的实验,让狗的视力恢复到能轻松走出迷宫的地步。
伦敦大学学院人类分子遗传学教授阿里发表声明说,「首次在病人身上试验非常重要,也令人振奋,代表着朝建立基因疗法治疗诸多不同眼疾迈出一大步。」
来源:法新社
短网址: 版权所有,任何形式转载需本站授权许可。 严禁建立镜像网站.
【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用,成为《看中国》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。