北京希翼互通医疗器械公司是一家从1995年就开始经营医疗器械的专业公司,2000年12月31日又获得了新颁发的《医疗器械经营企业许可证》,经营包括对人体潜在危险性很大的三类医疗器械在内的各类医疗器械。经过近三个月的调查取证,北京市药品监督管理局认定,这家企业主要有以下严重违法行为:一是违法生产加工用于人的颅脑手术的血肿碎吸针。这是人命关天、国家管理非常严格的三类医疗器械。北京希翼互通公司2000年2月向上海手术器械厂定制了1000套血肿碎吸针,2000年5月16日开始销售,有209套销往24家医院和3名个人,销售金额66396元。根据该公司总经理曹余敏的说法,其余部分被送给了有关医院试用和已经报废;二是违法经销和生产开颅钻等25种产品;三是使用不合格的仓库;四是未经批准将无证医疗器械用于临床;五是非法变造国家机关公文。该公司变造了国家药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证,用变造的假生产许可证欺骗购买者,销售无证的血肿碎吸针。
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