美批准瑞德西韋緊急使用許可 治療確診患者(圖)

發表:2020-05-02 13:33
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中共病毒 川普 瑞德西韋 吉利德
瑞德西韋已獲得美國FDA批准,可用於治療中共病毒確診患者。(圖片來源:Adobe Stock)

【看中國2020年5月2日訊】美國總統川普(特朗普)週五(5月1日)宣布,生物製藥商吉利德醫藥公司(Gilead)生產的藥物瑞德西韋(Remdesivir)已獲得食品藥品監督管理局(FDA)的批准,可用於治療中共病毒確診患者。

週五(5月1日),川普總統在白宮橢圓形辦公室宣布,抗病毒藥物瑞德西韋已獲得FDA的緊急使用授權(emergency use authorization,EUA),被允許用於治療確診住院患者。

據法新社報導,美國醫療官員已公布臨床試驗證據,瑞德西韋能夠幫助確診中共病毒的重症患者較快康復。這項臨床實驗是對美國等22個國家的1063名患者,分藥物和安慰劑兩組進行。

《華盛頓郵報》報導,美國官方臨床實驗人員在美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)院長福西(Anthony Fauci)稱瑞德西韋為武漢肺炎護理治療新標準的前兩週,更改了衡量瑞德西韋治療是否成功的指標。除了確診患者服藥後的死亡率之外,也衡量了該藥物讓生存下來的患者花費多少時間康復。結果顯示,瑞德西韋使患者的恢復時間從平均15天下降至11天。

報導稱,福西在與川普總統的會議中提到,數據表明,瑞德西韋能夠將患者的康復時間縮短31%,「對減少康復時間產生了明確和顯著的積極效果」。

在原先以死亡率為主要衡量標準時,用藥與否的差異在統計學上並不顯著。服用該藥物的患者死亡率為8%,服用安慰劑的患者死亡率為11%。

據美國約翰霍普金斯大學的數據統計,截至週五晚,美國確診病例數超過113萬例,死亡人數超過6.5萬人,治癒人數超過14萬人。

責任編輯:靜馨

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