中国康希诺生物公司以普通感冒病毒为基础，研发武汉肺炎疫苗引发争议。（图片来源：Adobe stock）
【看中国2020年9月2日讯】中国和俄罗斯研发“武汉肺炎疫苗”的新进展备受关注，然而，有专家指出，中、俄研发的疫苗都有一个共通问题，就是都采用一款普通感冒病毒为基础，由于这种病毒许多人过去都曾感染过，体内或存在抗体，因此导致研发的新疫苗效果大打折扣，甚至还可能增加感染爱滋病风险。
中国康希诺生物公司（CanSino Biologics）研发的武汉肺炎疫苗，是根据“腺病毒第五型”（adenovirus type 5，Ad5）改良而成，已于6月获北京当局批准，供给军方内部使用，并且正在与若干国家洽谈，在完成大规模临床试验前紧急批准使用。俄罗斯联邦最高公卫和传染病防治控制机构“加马利亚研究所”（Gamaleya Institute）研发的疫苗“史普尼克Ｖ”（Sputnik-V），也于8月获莫斯科当局批准，成为全球首支武汉肺炎疫苗。
但据英国路透社报导，这2款疫苗共通点在于都是使用重组的5型腺病毒（adenovirus type 5，Ad5）作为载体，未必有足以激发自身免疫系统对武汉肺炎病毒产生抗体，更可能增加感染引起爱滋病的HIV病毒风险。
专家指出，中国和美国各有约40％人口过去曾接触过病毒，体内已有高量Ad5抗体；在非洲有该病毒抗体者比例更高达80％。美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）公共卫生学院教授杜宾（Anna Durbin）说，“我对‘AD5’感到忧虑，因为很多人已经免疫…或许疫苗效力不会达到70％，也许是40％。”
报导指出，研究人员利用“AD5”研制疫苗多年，但并没有广泛使用。因为理论上，这类实验是利用无害的病毒做为“载体”，将目标病毒基因运送进人体细胞，引起人体免疫反应，对抗个别病毒。但由于很多人本身已有“AD5”抗体，所以这类疫苗可能反而造成人体免疫系统攻击“载具”，而非对新冠病毒有反应，从而降低疫苗效力。
一项美国默克药厂（Merck & Co）于2004年进行的实验中，试验了一种用“AD5”制造的HIV疫苗，结果发现本身有“AD5”抗体的人接种后更易感染HIV病毒。
2015年，国家过敏与传染病研究所（NIAID）主管福西（Anthony Fauci）曾指出，相信此副作用只会出现在HIV疫苗，但认为所有利用“AD5”制造的疫苗在临床接种期间，以及接种之后，亦需要配合有关HIV感染的监察。
加拿大麦克马斯特大学分子医学教授邢周（Zhou Xing，译音），曾在2011年与康希诺合作研发该公司首款以Ad5为基础的疫苗，据称康希诺新冠疫苗中的高剂量Ad5载体，也可能引起发烧，因此引发外界疑虑。
