针对俄国11日核准全球第一支疫苗，指挥官陈时中认为，在完成临床试验之前，保护力、效果及副作用仍是未知数。（图片来源：中央社）
【看中国2020年8月12日讯】（看中国记者卢乙欣综合报导）俄罗斯昨天宣布核准全球第一支中共病毒疫苗，中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示，疫苗在完成临床试验之前，保护力、效果及副作用仍是未知数，并坦言俄罗斯总统普京让女儿接种相当勇敢。
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目前中共病毒疫情仍在全球扩散，甚至有专家忧心未来恐将爆发第三波，因此多国投入疫苗研发与药物开发。在这般的情况下，普京昨天却宣布核准全球首支疫苗。
CNN、MarketWatch、华尔街日报、中央社报导，普京（Vladimir Putin）11日透过国家电视宣布，“一款新冠疫苗已于今早注册，为全球首见。我知道这款疫苗颇为有效，能让人体产生稳定的免疫力。”普京还表示，自己其中一名女儿已经接种了疫苗，虽然她在接种后有些发烧，但“现已恢复正常。”
普京提到的疫苗，是由位在莫斯科的Gamaleya Institute所研发的，并命名为“史普尼克V”（Sputnik V）。至于疫苗名称是参考自冷战时期，苏联于1957年抢先发射、全球第一颗卫星。不过，由于目前这款疫苗在人体临床实验上还不到两个月的时间，也尚未进行关键的第三阶段人体试验，俄罗斯也仅仅在76个人身上接种疫苗，同时并未释出任何实验数据。正因缺乏临床试验资料，让其它科学家针对该疫苗产生了疑虑。
有记者今日下午在中央流行疫情指挥中心记者会上问道，在俄罗斯疫苗开打后，未来是否有可能开放接种过疫苗的旅客入境。
对此，陈时中表示，俄罗斯宣布开放接种疫苗，甚至已经有重要人物让亲属施打疫苗以身作则，相当勇敢。但陈时中认为，疫苗必须经过正确的评估，除了要确认俄国的相关主管单位是否通过了审核，也要看抗体是否具有保护力、可以维持多久、是否出现副作用及风险等。
陈时中表示，截至目前，全球尚在研发中的疫苗都还没有完成人体临床试验，暂时没有明确答案，他相信未来各国在疫苗的政策方向上都一致，根据疫情紧急状况来给予紧急授权，一般风险不高、可以确保安全性，同时可以掌握副作用的，才会给予紧急授权使用。
正因为上述的种种考量，接种疫苗之后能否在全球通行无阻，陈时中表示，每一支疫苗都必须要等到三期临床实验完成之后，才能够确认是否有足够保护力，年底之前应该都很难有成果问世，至于疫苗能够有多少保护力仍然存疑，距离未来广泛使用仍有一段很长的路要走。
陈时中表示，台湾也正在思考，未来如果真有疫苗，将开放给哪些对象施打、如何运用等问题，都需要更多观察搜集本土资料才能够掌握更全面的抗体情形。
