强生公司（图片来源：Mario Tama/Getty Images）
【看中国2020年3月30日讯】强生公司（Johnson＆Johnson）周一（3月30日）表示，将于9月开始对其新冠病毒疫苗进行人体测试，并可能在2021年初获得紧急使用授权。
据美国财经媒体CNBC报导，强生表示，它已与联邦生物医学高级研究与发展局（该局隶属于卫生和公共服务部）合作，承诺投资超过10亿美元，共同资助疫苗研究。
该公司表示，强生公司的候选主要疫苗将于9月进入人类临床1期研究，预计其效果的临床数据将在今年年底之前完成。该公司表示，如果疫苗效果很好，它将在2021年初用于紧急用途。
强生的股票周一在盘前交易中上涨了4％以上。
该公司表示，还将通过在美国的新工厂以及在其他国家/地区的现有工厂的增加来提高生产能力，以快速生产和分发潜在的疫苗。强生公司表示，它计划生产超过10亿剂潜在疫苗。
董事长兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基（Alex Gorsky）周一（3月30日）对CNBC表示：“我们有非常好的早期指标，不仅可以将其作为安全的疫苗基础，而且还可以根据我们一直在进行的所有早期测试和建模最终有效。”
戈尔斯基补充说，该公司是在“非营利性”的基础上出品疫苗的，目前他拒绝估计疫苗的售价。
强生表示，该公司是从一月份开始研究COVID-19疫苗的，它的疫苗还有两个候补。
强生公司说，它期望开发疫苗的速度比典型的五到七年快。
全球正在努力开发一种针对中共病毒的疫苗，该病毒已在全球范围内杀死了34,000多人，有专家警告说，准备好这种疫苗可能需要一年多的时间。在本月初的一项早期试验中，一名患者被注射了Moderna疫苗，使其成为了研发可行疫苗的领跑者。据世界卫生组织称，来自中国CanSino Biological的疫苗也处于1期试验中。
此外，一些卫生当局正在使用吉利德科学公司（Gilead Science）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），该药物已在埃博拉疫情暴发期间进行了测试。疾病控制和预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）本月早些时候表示，该药正在华盛顿州用于治疗新冠病毒(又称中共病毒，COVID-19)患者。
