发表时间: 2016-10-10 00:00:00作者:
【看中国2016年10月10日讯】10月7日,《阿波罗网》转载了《IFLScience》的一篇报道,报道称,一份政府报告指出,中国80%药物试验数据都是伪造的。
文章称,根据国家食品药物局(State Food and Drug Administration,SFDA)所主导的一项报告指出,中国的制药公司正在编造临床试验结果,以便于得到许可来大量生产药物。令人难以置信的是,这项政府执行的调查,中国的制药公司所发表的数据高达80%可能是伪造的。
报告指出,许多中国药物公司蓄意地少报参与者在试验中经历的有害副作用。(网络图片)
据中国报纸经济参考报(Economic Information Daily),这项报告详细查看了1,622项等待许可的药物的临床试验结果,然后发现许多试验的结果,不是无法证实、不完整,就是无法符合分析所需的标准。
但因为制药公司经常极度渴望获得通过,来把他们的产品上市。故此,许多公司蓄意地少报参与者在试验中经历的有害副作用,希望能获得必需的健康与安全许可。
那些最终使用这些药物的人,可能会有潜在的灾难性后果。(网络图片)
中国保健专家Luo Liang告诉自由亚洲电台(Radio Free Asia),中国制药产业落后于美国和欧洲,这意味着中国公司经常依靠不正当行为来赢得权力,以便于在市场贩售他们的次级药物。他还说,中国公司都会定期用曾经有专利,但已经过期的配方来生产药物。
不过,对于那些最终使用这些药物的人,这项高度不道德的行为,可能会有潜在的灾难性后果。