立志破解亨廷顿舞蹈病的医学之谜，艾氏家族的阿玲两年前以优异的成绩考进武汉一家医学院。可是，她心中的忧愁，像梦魇一样，从小学开始一直伴随着她。
阿玲讲述，1976年，阿玲的奶奶才40多岁，因舞动不休而死亡。奶奶生了2女5男共7个孩子，其中6人皆染此病。大女儿和大儿子病发已离世，二儿子因不堪怪病折磨而轻生，目前在世的3人均染病在身。
阿玲的叔叔，一位昔日的健壮军人，此时正坐在家门口的阳光下，失去控制地疯狂舞蹈。阿玲的父亲以前曾在海军部队服役。如今，他又黄又瘦，也坐在家中手舞足蹈。她最小的叔叔至今未婚，住在福利院里，因舞动不休，多次摔跤，脸上满是伤痕。
阿玲是艾家的第三代，共有13个兄弟姐妹，目前已有3个发病，其中她二伯的一个女儿在11岁时发病，14岁时就去世了。死亡的阴影，正一步步向阿玲的同辈人靠近。
艾氏家族的人究竟得了什么病？几十年来，村里人议论纷纷。阿玲高三毕业那年，她偶尔翻看一本《家庭医生》杂志，发现上面记载湖北秭归有个向氏家族得了亨廷顿舞蹈病，与她的父辈发病症状高度相似。此时，她意识到，她家的人可能得的就是亨廷顿舞蹈病。
去年8月，武汉大学人民医院召集院内著名的神经内科专家会诊，初步诊断艾氏兄弟患有亨廷顿舞蹈病。近日，华中科技大学同济医学院专家对艾氏家族25人的血样进行了基因分析，在部分血样中发现基因异常，确诊艾氏家族中部分人得了亨廷顿舞蹈病。
据资料检索，在超过125年以前，亨廷顿舞蹈病被人类第一次所认识，这是一种遗传疾病，症状表现为舞蹈性运动以及认知和行为障碍。多发病于35岁至50岁之间，随着病情的不断加重，患者可能在10至25年内死亡。
短网址: 版权所有，任何形式转载需本站授权许可。 严禁建立镜像网站.
【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海，小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员：每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用，成为《看中国》网站的荣誉会员，就可以助力我们突破审查与封锁，向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯，在危难时刻向他们发出预警，救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。
