8月11日，俄羅斯總統普京率先宣佈成功研發出武漢肺炎疫苗。(圖片來源: Getty Images)
【看中国2020年8月12日讯】8月11日，俄羅斯率先宣布成功研發出武漢肺炎疫苗，並將它命名為「史普尼克V」（Sputnik V），且號稱這是全球第一個研發出疫苗的國家，目前已經吸引了20多個國家共計10億劑的訂單。不過，「史普尼克V」疫苗亦引發外界的疑慮，甚至國際權威科研期刊《科學》還刊文質疑「史普尼克V」的安全性，其認為該疫苗實際上仍然必須進行大規模的臨床實驗，所以要至明年1月才能夠大規模接種。
根據《自由時報》報導，雖然俄羅斯自行宣布成功研發出疫苗「史普尼克V」，而且總統普京聲稱自己女兒也已經接種了，且具有強大的免疫力，可是該疫苗的人體實驗的數量，只有76人而已，引發外界對於臨床實驗量過少的疑慮。
《科學》期刊還發現，該款疫苗的批准條件，其實遠遠少見於官方新聞稿，儘管俄羅斯衛生部已率先批准由俄國的國營研究機構「加瑪利亞研究院（Gamaleya Institute）」研發的武漢肺炎疫苗「史普尼克V」，但只能優先使用於俄羅斯少數處於弱勢的公民，其中包括醫護人員和老人。而且批准書中也規定，「史普尼克V必須等到2021年1月1日才可以廣泛使用」，其言下之意，可能必須要完成較大範圍的臨床實驗之後，才可以量產使用。
除了國際間對此疫苗的質疑之外，俄羅斯內部亦有醫學專家認為俄國好大喜功，而不顧研發流程，有20年的臨床實驗經驗的俄羅斯臨床實驗研究協會的負責人扎維杜娃（Svetlana Zavidova）批評稱，這次俄國衛生部搶先批准疫苗的行徑太荒謬了，我為國家感到相當羞恥。
11日，扎維杜娃曾經呼籲政府必須延後疫苗的批准，一直至它完成應有的臨床實驗為止。她在接受《BBC》訪問之時特別強調，進行大規模接種的決定，是基於「對於76人進行了第一與第二階段聯合測試」，但在此基礎上，要確定藥物的有效性，是不可能的。
世界衛生組織(WHO)就俄國這支疫苗表示，任何一種由世衛所批准的候選疫苗，皆要經過嚴格的預審制度；而德國專家也強調，俄羅斯此支疫苗的第三階段尚未沒完成，而且其過程缺乏透明度，所以風險極高。
據WHO截至7月31日的最新發布的報告顯示，目前全球共計有165支候選疫苗正在積極研發，其中有139支仍還處於臨床前評估階段，其他的26支已經進入不同階段人體試驗，當中有6支疫苗進度超前，已經進入第3期的臨床試驗。
俄國的疫苗「史普尼克V」是由莫斯科國家研究機構Gamaleya和俄羅斯國防部共同研發的。
而Gamaleya所研發的「史普尼克V」，是26支正在進行人體試驗的疫苗之一，目前是列為第1期的臨床試驗。
資助史普尼克V疫苗計畫的俄國直接投資基金（Russian Direct Investment Fund）的執行長德米崔耶夫（Kirill Dmitriev）聲稱，第3期試驗自12日展開，可望從9月起工業化生產，且稱已有20個國家預訂逾10億劑疫苗。
