發表時間： 2018-08-01 03:52:19作者：
（圖片來源：Pixabay）
【看中國2018年8月1日訊】繼中國假疫苗事件讓大陸民眾對國內的藥品廠商信任大打折扣後，日前再傳出，中國一家藥業公司生產的降血壓藥中，含有致癌雜質。
據中國藥監局證實，華海藥業公司生產的纈沙坦（valsartan）原料藥中，檢出微量「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）雜質超標，服用此藥者可能有致癌的危險。
纈沙坦是一款通過擴張血管的方式抗高血壓類的藥物，也可治療心力衰竭和心肌梗塞。檢出超標的NDMA雜質屬於高毒類物質纈沙坦，屬於血管緊張素II受體拮抗劑。
美國之音報導，華海藥業7月30日在公司網站發佈通告，指華海藥業於7月13日在海內外發出召回這一藥物的通知，於北京時間7月14日在美國市場發出了召回通知，於7月16日從美國醫藥公司收回了全部「纈沙坦」產品，於7月23日召回了中國市場上所有這一藥物。
但實際上，最早啟動召回措施的不是製造這一藥物的華海藥業，而是歐洲醫藥管理局（EMA）。
歐盟藥物管理局早在7月5日就發布召回公告；加拿大藥管當局也早於7月9日就宣布召回這一藥物，都比生產商華海藥業早一星期或4天。
而新華社30日報導稱，「7月6日，華海藥業向國家藥監局報告，在用於出口的纈沙坦原料藥中，檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質的情況，按照有關規定和要求，主動向社會披露了相關信息，」 並「立即暫停了所有纈沙坦原料藥國內外市場放行和發貨，並啟動了主動召回的措施。截至7月23日，華海藥業已完成國內所有原料藥召回工作。」
新華社的消息並未交代，為何從報告問題，到做出召回通知要花一週的時間，是國家藥監局需要一週時間做決定，還是製藥公司拖了一週時間？
