當賈克森還未出生時，醫生就發現他只有半個大腦(網路圖片)
當賈克森還未出生時，醫生就發現他只有半個大腦，而且大部分頭骨缺失，斷言他只能活幾天。但一年過去了，小傢伙成功活了下來，成為許多美國人熟悉並喜愛的男孩。
儘管對於賈克森來說，現在的每一天都可能是生命的最後一天，但他已經體會到了足夠的愛與溫暖。
堅持生下來
賈克森一家生活在美國佛羅里達州的塔瓦雷斯市。當他還在子宮裡時，醫生就告訴他的母親布列塔尼·比爾，胎兒患有罕見的先天性無腦無脊髓畸形症，大腦發育嚴重異常，很難度過孕期，並建議她和丈夫、30歲的布蘭登盡早下決定，選擇流產。但這對夫妻拒絕了醫生的建議，打算生下孩子，給他一個希望。
「我當時處於絕望……當時，他們告訴我孩子很可能胎死腹中。」布列塔尼回憶說。
幸運的是，她挺過了孕期，並在去年8月27日生下了賈克森。剛生下來時，寶寶還不足2公斤重。
「那一刻讓我動容，我記得當時抱著他，醫生對我說孩子可能永遠無法走路，不會說話，餓了也不會說，甚至聽不到也看不見。」布列塔尼說，「我們竭盡所能讓他活下來，他果真做到了。」
「我們竭盡所能讓他活下來，他果真做到了。」(網路圖片)
過好每一天
天生少了大半個頭顱的賈克森雖然看起來有些奇怪，可是他大大的眼睛和豐富的表情，再加上強健的生命力，讓許多美國人熟悉並喜歡上他。
上個月，賈克森度過了一週歲生日。許多網友紛紛在個人主頁的照片下獻上祝福，期許賈克森可以健康地長大成人。
這一天也讓他的父母備受鼓舞，同時他們也知道，未來的每一天對於賈克森來說都可能是最後一天。
「我非常清楚，今天可能就是他的最後一天，或許明天他就離開這個世界了。」布列塔尼說。她對外界給予他們一家無私的支持表示感謝。
現在，賈克森的「臉書」主頁已經收穫了9萬個「讚」，布蘭登的同事也為他在網路上建立一個募集資金的賬號，目前已經募集到5萬美元。這筆錢足夠讓布列塔尼在家專門照顧賈克森。
「如果能讓布列塔尼全天在家照顧賈克森，對孩子來說是無價的。」布蘭登說。
賈克森的「臉書」主頁已經收穫了9萬個「讚」(網路圖片)
賈克森·強！
現在小賈克森有了一個新綽號：賈克森·強。他現在成了網路名人，每次被父母帶出門都會被認出來。
「無論我們走到哪裡，總會有人主動說：‘嗨，是賈克森·強！’難以置信有這麼多人關心他。」布蘭登說。
責任編輯:陳鋼
短网址: 版權所有，任何形式轉載需本站授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海，小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員：每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用，成為《看中國》網站的榮譽會員，就可以助力我們突破審查與封鎖，向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊， 在危難時刻向他們發出預警，救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。
