ABC News12日報導，尼克認為其它同年齡小孩能做的事，他都能做。當被問到沒有腳，怎麼玩滑板時，尼克說：「我就是跳上去。」尼克本月20日13歲生日這一天，將因宣揚家庭價值的一張海報，應邀到州長官邸接受表揚。
尼 克的母親史黛西(Stacey)表示，尼克出生就患有口下頷四肢發育不全綜合症(oromandibular limb hypogenesis syndrome，或稱Hanhart syndrome type II)，他是罹患這個罕見疾病的第12人，醫生說這不是基因或環境造成。史黛西懷孕時就發現兒子的情況，當時醫生對尼克的未來有「令人沮喪」的預測。但她 說：「尼克沒有醫生以為會有的痛苦，除了生理上的不便之外。他們當時說，他必須仰賴餵食器和呼吸器，會出現器官衰竭。」
史黛西說：「我們沒有遇到以為會有的大困難。我最大的恐懼是，我們會不知道如何為他做對的事，但我的丈夫和我決定『我們將像愛我們其它小孩一樣愛他。』一切順其自然。」
尼克的任務一天比一天困難一點，但他的家人表示，目前沒有可以難倒他的事。他把關節炎病人使用的湯匙綁在手臂上吃飯；用僅有的手臂移動身體前進；游泳時，他和其它小孩做一樣的動作，用浮板讓自己浮起來。
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