打疫苗示意图。（图片来源：Adobe stock）
【看中国2025年9月2日讯】（看中国记者高芸综合报导）美国总统川普(特朗普)周一（9月1日）在“真心社交”（Truth Social）发文，要求制药公司公开其新冠药物的成功率相关数据，称需要尽快澄清围绕这些产品有效性造成的分歧。
川普在帖文中写道，他看到来自辉瑞（Pfizer）和其他公司的“不同寻常”信息，却这些信息从未向公众发布过。他强调：“他们给我看了非常好的数字和结果，但他们似乎没有向很多人展示。我希望他们现在就把这些数据展示给CDC和公众，把这个烂摊子彻底澄清，不管结果是哪一种！”
川普并未具体说明希望对外发布哪些数据，也没有明确他所称的“药物”是指疫苗，还是诸如Paxlovid之类的抗病毒药物。
在被川普唯一点名的企业中，辉瑞未立即回应置评请求。但在该公司上周宣布分发新一季疫苗的新闻稿中，已附上其5月关于疫苗有效性的最新演示材料链接。莫德纳（Moderna）的5月演示材料同样可通过美国食品药品监督管理局（FDA）官网获得。这意味着，即便围绕有效性存在争议，部分面向监管与公众的资料已可获取。
早在2020年5月疫情高峰期，川普就启动了“曲速行动”（Operation Warp Speed），以公私合作的方式加速新冠疫苗研发与上市。尽管社会上存在广泛的反疫情苗情绪，川普仍为该计划辩护为成功，并在此次发文中表示，希望它如一些人所称那样“辉煌”。
路易斯安那州共和党联邦参议员比尔・卡西迪（Bill Cassidy）当天也在X发文，呼应“彻底透明”的呼吁，并将“曲速行动”形容为川普第一任期的“封冠成就”。
他写道：“那些批评川普总统‘曲速行动’的人通常歪曲事实、精挑细选信息。我们应该诚实看待‘曲速行动’的成功。”
按照美国监管流程，疫苗须经FDA审批，企业需提交数据供审查。自2020年以来，疫苗制造商持续提交针对特定流行株的更新申请，机制类似年度流感疫苗。FDA“疫苗及相关生物制品咨询委员会”（VRBPAC）已一致同意最新疫苗株在今年秋季投放。
美国卫生与公众服务部部长小罗伯特・F・肯尼迪（Robert F.Kennedy Jr.）上周宣布将限制疫苗推荐人群：疫苗将批准用于65岁及以上成年人，以及至少有一种使其面临重症风险的基础疾病的儿童与成年人。肯尼迪以疫苗怀疑论者著称，他在今夏解散了美国疾病控制与预防中心（CDC）独立疫苗咨询委员会的全部成员。
围绕疫苗的争议在上周达到高潮，前CDC局长苏珊・莫纳雷兹（Susan Monarez）被解职。此举引发该机构多名高层官员集体辞职，并在亚特兰大CDC总部外引发抗议。
